原本项目的特定资格要求为：

采购包1：

(1)1.本项目个人单兵防护装备中的（急救包）产品涉及医疗器械： (1)Ⅰ类医疗器械：（须提供中华人民共和国医疗器械产品备案凭证） (2)Ⅱ类医疗器械：（须提供中华人民共和国医疗器械注册证）；
2.所投产品为医疗器械时，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求：（1）供应商为生产厂家，须提供中华人民共和国《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证复印件；（2）供应商为非生产厂家，须提供中华人民共和国《医疗器械经营企业许可证》复印件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外。

现补充为：

本项目的特定资格要求：

采购包1：

1.本项目个人单兵防护装备中的（急救包）产品涉及医疗器械： (1)Ⅰ类医疗器械：（须提供中华人民共和国医疗器械产品备案凭证） (2)Ⅱ类医疗器械：（须提供中华人民共和国医疗器械注册证）；

2.所投产品为医疗器械时，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求：（1）供应商为生产厂家，须提供中华人民共和国《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证复印件；（2）供应商为非生产厂家，须提供中华人民共和国《医疗器械经营企业许可证》或经营备案凭证复印件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外。