采购包1：

(1)1、供应商为生产厂商的提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》，供应商为经销商的提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《备案表》。（提供复印件或扫描件，并加盖供应商电子签章）
2、投标产品须提供符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》。（提供复印件或扫描件，并加盖供应商电子签章）
3、供应商所投产品若为进口产品，须提供产品制造厂家对投标产品的授权证明资料，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权证明资料（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（提供复印件或扫描件，并加盖供应商电子签章）；(2)①法定代表人/主要负责人参加投标提供法定代表人/主要负责人身份证明书原件及法定代表人/主要负责人身份证复印件并加盖投标人公章（签章）；②非法定代表人/主要负责人参加投标，需提供法定代表人/主要负责人授权书原件及法定代表人/主要负责人与被授权人身份证复印件并加盖投标人公章（签章）。。