采购包1：

(1)1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。注：1.提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明。）

2、本项目中拟采购的产品为消毒产品的，须提供投标产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（描述：若投标产品为消毒产品的，须提供投标产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。注：提供证书扫描件并加盖公章或电子签章。）。