采购包1：

(1)（1）投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品（含配置中的产品）属于第二类医疗器械的）、辐射安全许可证（种类和范围：销售Ⅲ类射线装置）。（2）投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供以上要求的证明材料】。

采购包2：

(1)（1）投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品（含配置中的产品）属于第二类医疗器械的）。（2）投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。【提供以上要求的证明材料】。

采购包3：

(1)（1）投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品（含配置中的产品）属于第二类医疗器械的）。（2）投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。【提供以上要求的证明材料】。

采购包4：

(1)投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。【提供以上要求的证明材料】。

采购包5：

(1)投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供以上要求的证明材料】。