采购包1：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包2：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包3：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包4：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包5：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包6：

(1)（一）若投标产品或配置产品如属于消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；投标产品须提供有《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。
(二)若投标产品或配置产品如属于压力容器的，投标人须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)。 
。

采购包7：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包8：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包9：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包10：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包11：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
。

采购包12：

(1)（一）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定
（1）提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）。 
（2）供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类及以下医疗器械适用）。 
（3）投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。
（二）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证》
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