采购包1：

(1)1.本项目不接受联合体投标。
2.（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》，若投标人为制造厂家时须提供《医疗器械生产许可证》或生产备案登记表；（2）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》，若投标人为非产品制造厂家时须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；（3）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》，提供《医疗器械注册证》或备案凭证（提供相关证明材料复印件并加盖投标人电子签章）。
3.若投标产品为消毒产品，投标人须提供制造厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》（提供相关证明材料复印件并加盖投标人电子签章）。   
4.若投标产品为进口产品，投标人为非产品制造厂家时，需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包2：

(1)1.本项目不接受联合体投标。
2.（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》，若投标人为制造厂家时须提供《医疗器械生产许可证》或生产备案登记表；（2）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》，若投标人为非产品制造厂家时须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；（3）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》，提供《医疗器械注册证》或备案凭证（提供相关证明材料复印件并加盖投标人电子签章）。
3.若投标产品为消毒产品，投标人须提供制造厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》（提供相关证明材料复印件并加盖投标人电子签章）。。