采购包1：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。

采购包2：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包3：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包4：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。