采购包1：

(1)①若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并通过注册或备案证明。投标人若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；（提供相关证照复印件加盖公章）
②所投产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（提供相关授权书证明加盖公章）。

采购包2：

(1)①若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并通过注册或备案证明。投标人若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；（提供相关证照复印件加盖公章）
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