采购包1：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。。

采购包2：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包3：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包4：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包5：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包6：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包7：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包8：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包9：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。

采购包10：

1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。
2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。
3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。