采购包1：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。
2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。
3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。
4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

采购包2：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。 2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。 3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

采购包3：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。 2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。 3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。

采购包4：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。 2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。 3、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于消毒产品的须符合《消毒管理办法》要求，提供所投设备生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投设备的《消毒产品卫生安全评价报告》（所投产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。 4、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医用放射设备的须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供投标人有效的《辐射安全许可证》；投标人为非设备生产厂家的须提供投标人和所投设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》。。